De ouders van de kleine Mathis, die op 30 december 2 jaar wordt, zijn de wanhoop nabij. Vorige week werd bij hun kind een zeldzame immuniteitsziekte ontdekt. De behandeling kost handen vol geld en daa
Papa Jochem Van Camp (30) is oorspronkelijk van Leuven en eerder woonde hij, samen met mama Freya (24), in Tielt-Winge maar intussen verhuisden ze naar Genk. Dat neemt niet weg dat ze in Tielt-Winge het gezin niet vergeten zijn want het bericht over de crowdfunding werd meteen ook gedeeld op sociale pagina’s in de regio.
Wereld stort in
De kleine Mathis lijdt aan de zeldzame immuunziekte HLA. “In augustus werd hij opgenomen in het Ziekenhuis Oost-Limburg ten gevolge van een kinderziekte die zowat elk kind doormaakt maar bij hem had het veel verdergaande gevolgen. In het ziekenhuis dachten ze dat hij een buikgriep had maar wij vertrouwden het niet, temeer omdat hij niet meer kon stappen of praten en ook regelmatig het bewustzijn verloor. We zijn met hem dan naar het Gasthuisberg in Leuven gereden en daar dachten ze eerst aan een infectie van het skelet maar ook dat leek ons geen plausibele verklaring. Dokters zijn dan verder gaan zoeken en ontdekten een infectie op hersenniveau. Dat is zo zeldzaam dat ze zich vragen stelden en verder zochten, toen ontdekten ze dat Mathis aan deze zeldzame ziekte leed. Ik kan je verzekeren dat je wereld als ouders instort.”
Lees verder onder de foto.